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    1. 歡迎進入安徽茂康藥業有限公司,網址:http://www.alternativehealthclub.com
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      人才理念 招聘信息 聯系我們


      現因企業發展需要,面向社會招賢納士,竭誠歡迎各界人才加盟茂康攜手發展。
      招聘內容如下:

      一、QA 若干

      【崗位職責】

      1)負責生產品種的質量屬性和工藝參數,嚴格執行藥品管理的法律、法規、規章及公司質量體系;

      2)負責委托生產檢驗進行有效監督;

      3)完成產品質量回顧分析和年度報告的起草。 

      【任職要求】

      1)本科及以上學歷或者中級以上專業技術職稱或者執業藥師資格;

      2)五年以上從事藥品生產和質量管理的實踐經驗;

      3)從事過藥品生產過程控制和質量檢驗工作,其中至少一年的藥品質量管理經驗;

      4)熟悉藥品質量管理相關法律法規和規章制度。

      二、QC 若干

      【崗位職責】

      1)負責化驗室管理文件、技術文件及各類驗證方案和報告的起草、審核;

      2)負責公司品種的檢驗工作;

      3)負責化驗室OOS/OOT調查處理。

      【任職要求】

      1)本科及以上學歷或者中級以上專業技術職稱或者執業藥師資格;

      2)五年以上從事藥品生產和質量管理的實踐經驗;

      3)從事過藥品生產過程控制和質量檢驗工作,其中至少一年的藥品質量管理經驗;

      4)熟悉藥品質量管理相關法律法規和規章制度。

      三、藥物警戒專員 若干

      【崗位職責】

      1)負責公司藥品的藥物警戒信息的收集、核實、分析評價、上報工作;

      2)負責公司藥品藥物警戒信息的查詢、信息資料的反饋工作;對發生的藥物警戒信息應當詳細記錄、評價、調查和處理,及時采取措施控制可能存在的風險,并按照要求向藥品監督管理部門報告;

      3)在年度質量回顧中對收集到的藥品藥物警戒報告和監測資料進行分析、評價,進行風險和效益評估,撰寫定期安全性更新報告;

      4)組織公司藥物警戒工作培訓等工作;

      5)協助完善藥物警戒管理體系。

      【任職要求】

      1)大專及以上學歷,藥學及相關專業,一年以上不良反應工作經驗優先;

      2)工作認真負責,有良好的文字表達、溝通及組織協調能力;

      3)熟悉國家藥品管理的法律、法規、規章,具有質量管理或藥品檢驗工作者優先。

      四、生產管理員 若干

      【崗位職責】

      1)深入生產現場,完成各項GMP活動,檢查、監督各項生產活動嚴格按照產品工藝規程及相關SOP進行;

      2)協助質量事故和偏差進行調查、原因分析、處理并采取防范措施,保障生產順利進行;

      3)負責公司生產組織和生產計劃安排、計劃匯總、排單等;

      4)根據生產記錄下達生產指令,制定工藝規程,工藝驗證等。

      【任職要求】

      1)?苹蛞陨蠈W歷,男女不限,藥學、化工或生物等相關專業;

      2)能夠熟練使用基本的辦公自動化軟件;  

      3)從事過藥廠生產或質量工作一年以上,有一定的GMP相關知識,最好對口服溶劑等生產工藝或生產設備有一定了解;

      4)有主動學習的能力和一定的進取精神,能夠適應出差。


      【以上崗位工作時間和福利待遇】

      1)上班時間:8:30-12:00 13:00-17:00;

      2)五險、雙休、法定節假日、工作餐、節日福利、優越的企業文化、團建等。

       址:安徽省合肥市蜀山區望江西路6589號1幢科創基地2層201室

       箱:mkyy@maokangyy.com

      人:金女士     

      咨詢電話:17721335530


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